事實上，凈化工程有六大部分：地面系統、風道系統、自動控制系統、電氣系統、供水排水系統、空氣過濾系統。
接地系統：環氧樹脂一般用于潔凈地面。外殼結構體系：簡而言之，它是構成三維封閉空間的六個面的頂部、壁和地面。具體包括門窗、裝飾圓弧等；
風道系統：包括送風，回風，新風，排風管，端部和控制裝置等;空調系統：包括冷水機組，管道，組合凈化空調箱;
自動控制系統：包括溫度控制、溫度控制、風量和壓力控制、開啟順序和時間控制等。
電氣系統：照明、電力、弱電三部分，包括凈化燈、插座、電器柜、線路、監控、電話等強、弱電氣系統；
給排水系統：供水、排水管道、設施和控制裝置等。
空氣過濾系統：過濾器及其他凈化設備：臭氧、紫外線燈、空氣簇射器(包括貨物簇射器)、轉移窗、潔凈工作臺及互連鎖等凈化輔助設備。
凈化工程可分為空氣凈化工程和水凈化工程。空氣凈化是從一定空間的空氣中去除微粒、有害空氣和等污染物，并將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度和分布、噪聲振動、照明和靜電控制在一定需求范圍內的一門工程學科。無論外部空氣條件如何變化，凈化工程專門設計的房間都具有保持原設置的潔凈度、溫度、濕度和壓力的性能。
凈化工程應用范圍較廣的四大領域主要是指：電子工廠、制藥廠、手術室、生物實驗室，不同領域凈化控制系統要求各不相同，同時這些領域控制標準可廣泛應用于其他行業，如電子工廠凈化工程的控制系統可用于PCB生產車間、電器、注塑車間等。四大領域凈化工程的控制特點有以下不同：
電子工廠潔凈度直接影響到電子產品的質量，采用一次送風、二次送風系統，大量使用FFU風機過濾機組層層凈化空氣，達到更衣室8級凈化、走廊走道7級、生產車間6級，局部需要5級或4級之間，在工程完工后需要靜態驗收。
制藥廠凈化控制三個目標分別是潔凈度，氣閘室廣泛使用六級標準，控制潔凈室內無交叉污染；CFU是指潔凈室內活菌個數;工程需要獲得GMP認證;完成了這三個目標才能是一項合格的凈化工程項目，工程系統需用值班風機局部5極，由藥檢局動態監控，靜態驗收后使用。
手術室控制較為嚴格，采用MAU+AHU系統，送風天花3m*3m,上千級凈化級別，驗收標準為靜態驗收，動態驗收溫度、濕度、CFU。通常情況下患者在做手術時感染率為25%，根據統計目前手術感染率達10%-15%，許多醫院以日常手術感染率為考核手術室凈化工程的優良指標。
生物實驗室凈化工程控制特點我國已制訂相關條令，工程凈化設備選用生物隔離服、獨立供氧系統，廢液、廢氣統一凈化通過嚴密性試驗后處理，采用密閉隔離器，負壓二級屏障系統，保障人身，并制訂好完善的生物實驗室凈化管理條令。
實驗室凈化工程包括哪些？
一般實驗室包括：常規實驗室、凈化實驗室、辦公室三部分。
其中裝飾裝修應該主要指常規實驗室的墻壁、地面等、也即辦公區域的裝飾裝修；
空調凈化是指的是有凈化要求的實驗室區域做的凈化施工，一般菌檢室、純化室等都是要求凈化萬級的；
實驗室家具指的是常規實驗室和凈化實驗室的操作臺、水池、柜子等；
監控是指代有攝像頭布置的施工；門禁指的是有特殊需求的門的施工，如其中有的門是的人才能進入（如凈化區域只授權的人才能進入、財務室只授權財務的人進入、大門需要記錄員工的進出情況和出勤情況；
強弱電指的是：一般的照明、設備用電施工為強電施工；而監控、門禁、電話等都叫弱電施工。
采用空氣凈化裝置的生產車間,其進風口應當遠離排風口,進風口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源。采用紫外線的,紫外線燈的強度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米設置,離地2.0米吊裝。
生產車間空氣中總數不得超過1000個/立方米。
生產車間應當有良好的通風設施,保持適宜的溫濕度。
生產車間應當有良好的采光及照明,工作面混合照度不得小于220lx,檢驗場所工作面混合照度不得小于540lx。
生產用水水質及水量應當滿足生產工藝要求,水質至少達到生活飲用水衛生標準的要求。
化妝品生產企業應當有適合產品特點,能保證產品衛生質量的生產設備。
生產企業固定設備,電路管道和水管的安裝應當防止水滴和冷凝物污染化妝品容器,設備及半成品,成品。
提倡企業生產自動化,管道化,設備密閉化。化妝品潔凈車間裝修設計化妝品潔凈車間裝修化妝品潔凈車間設計