質量管理體系認證機構認可；
·環境管理體系認證機構認可；
·職業健康管理體系認證機構認可；
·食品管理體系認證機構認可；
·軟件過程及能力成熟度評估機構認可；
· 產品認證機構認可；
·有機產品認證機構認可；
· 人員認證機構認可；
·良好農業規范認證機構認可
CNAS認證費用
認證所需費用按照領域不同，要求每個專業領域至少一個專業評審員，再加一個主任評審員，一般評審需要3-5天時間，每個評審員的費用大概在2000-2500左右/天，當然總體費用與實驗室大小、儀器多少、地域等諸多因素有關，如果您的實驗室較大、儀器較多、所需認證項目較多，費用可能較大，具體費用需根據需求方實際情況進行評估。
自2019年起，CNAS認可評審員初始培訓采取“針對人員缺乏領域開展，項目負責人推薦候選人”的機制進行，不在官網上公告當年的培訓活動計劃。凡有意向成為認可評審員的人員，需先在CNAS評審人員管理平臺進行注冊并維護相關培訓意向信息，如符合相關資源需求，經過篩選和推薦后，CNAS將會邀請您參加相應的初始培訓。參與初始培訓考試合格者，將被聘為CNAS認可評審員。
1、CNAS認可評審員培訓操作步驟
①登錄CNAS網站首頁，右側“在線服務”→點擊“CNAS認可評審人員管理平臺(CNAS-AMP)”登錄，或直接點擊鏈接進行登錄。登陸頁面有操作手冊，操作前請先下載并閱讀。
②目前CNAS-AMP支持GoogleChrome瀏覽器、IE11瀏覽器、360瀏覽器(極速模式)，推薦GoogleChrome瀏覽器。
③注冊時請準確填寫個人信息、教育經歷、工作經歷、培訓經歷、業務成就、其他資格等信息。注冊成功后，會強制退出，需再次登錄。再次登錄時，可通過“用戶名+密碼”或“手機號+驗證碼”的方式進行。如果顯示密碼錯誤，請點擊“忘記密碼”執行找回密碼程序。
④再次登錄后，請務必填報個人“意向制度和能力代碼”，即希望參加哪個認可制度的初始培訓以及個人技術能力情況。
⑤每年初CNAS都會更新當年的所需領域情況，符合所需領域的人員經過篩選和推薦后，方可參加初始培訓，因此請同時維護個人“需求專業覆蓋情況”。如果您所申請的認可制度當年暫時未有所需領域的，則無需維護此信息。
體系運行資料
①組織
◆CNAS中心實驗室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心實驗室的授權等法律地位證明材料；(成立文件及單位法人證書找總經理取，法人單位對中心實驗室的授權直接從質量手冊中復印，由資料員完成)。
◆CNAS中心主任的任命書；技術負責人、質量負責人、內審員、質量監督員等關鍵崗位的任命書；(中心主任的任命書找總經理取，其余崗位的任務書直接復印質量手冊中的附錄12，由資料員完成)。
◆授權簽字人授權書和授權簽字人情況表；(直接復印質量手冊中的附錄7，由資料員完成)。
◆中心主任、技術負責人、質量負責人臨時外出的代理記錄；(由資料員找被代理人提供)。
◆日常檢測質量監督記錄；(即《檢測工作的監督控制程序》文件中的《日常監督記錄表》，由監督員負責提供)。
◆保密執行情況的檢查記錄：(即個程序文件中的《保護客戶機密信息和所有權工作檢測記錄表》，由質量負責人和監督員負責提供)。
◆確保實驗室人員理解他們活動的相互關系和重要性，以及如何為管理體系質量目標的實現做出貢獻(由中心主任提供，可以會議記錄的方式出現)
◆管理者應確保在實驗室內部建立適宜的溝通機制，并就確保與管理體系有效性的事宜進行溝通。(由中心主任提供，可以會議記錄的方式出現)。
②管理體系
◆質量手冊目錄、程序文件目錄、作業指導書目錄、各種管理表格目錄；(由資料員整理出來)
◆質量體系文件的宣貫記錄(含考試記錄)；(由質量負責人提供相關的培訓記錄及試卷)
◆質量目標的達成情況分析報告(由質量負責人對年度質量目標的達成情況用表格化的方式進行分析)
◆管理者應將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達到組織(由中心主任提供，可以會議記錄的方式出現)
③文件控制
◆CNAS體系文件的發放、回收記錄(即《管理體系文件控制和維護程序》文件三中的〈文件發放回收登記表〉，由資料員負責)(每次發放和回收都要有記錄)
◆體系文件更改審批表；(由資料員負責)
◆文件修改頁(修改后的文件都應有修改頁，由資料員負責)
◆外部文件目錄(即程序文件三中的〈外來文件資料登記表〉，由資料員負責)
◆內部文件目錄(即程序文件三中的〈內部受控文件登記表〉，由資料員負責)
◆作廢文件，收回的作廢文件都要蓋作廢章(由資料員負責)
◆文件定期審查記錄(可以會議記錄形式在管理評審前進行，由質量負責人提供)
◆文件借閱登記表(由資料員負責)
◆文件銷毀記錄表，由資料員負責。
◆體系文件置換申請表(需要時填寫)
④要求、標書和合同的評審
◆CNAS檢測任務合同單(由樣品員負責提供)
◆合同評審記錄表(由技術負責人負責提供)
◆合同、協議登記表(由樣品員負責提供)
◆跟委托方簽的協議。(由技術負責人負責提供)
◆新項目評審情況(即程序文件《開展新項目評審程序》中的《開展新項目申請表》、《開展新項目評審表》，由檢測組負責)
⑤檢測的分包
◆檢測分包方評審表(由質量負責人提供)
◆合格分包方名冊；(由質量負責人提供)
◆分包方的證明材料(含分包方法人證書、計量認證證書或實驗室國家認可證書等，資料員負責)。
⑥服務和供應品的采購
◆儀器設備、消耗品和服務供應商評價記錄；(即《外部支持服務和供應品管理程序》文件中的〈供應商評價表〉，由物品員和設備員負責，不但要調查經銷商，重要的是要調查生產商)
◆儀器設備、消耗品和服務供應商名錄；(即程序文件六中的〈合格供應商名冊〉，由物品員和設備員負責)
◆供應商資質材料；(由物品員和設備員歸類存放)
◆物品采購申請、驗收表；(由物品員負責)
◆儀器設備購置申報表；(由設備員負責)
◆購入儀器設備驗收記錄(由設備員負責)
⑦服務客戶
客戶滿意度調查和分析報告(由樣品員負責提供)
⑧投訴
◆客戶投訴登記表(由樣品員負責提供)
◆客戶投訴處理通知單(由質量負責人負責提供)
⑨不符合檢測工作的控制
不符合工作處置通知表；(由技術負責人、質量負責人負責提供)
⑩改進
改進的相關證據(由質量負責人負責提供)
?糾正措施
實施糾正措施記錄表(由各部門負責人和質量負責人負責提供)
?預防措施
實施糾正措施記錄表(由各部門及質量負責人負責提供)
?記錄的控制
◆記錄保存期限規定(即《記錄控制程序》文件中的《質量記錄清單及保存期表》和《技術記錄清單及保存期表》，由資料員負責定出各種記錄的歸檔周期和保存期)
◆記錄歸檔登記表(由資料員和資料交接方負責)
◆記錄借閱登記表(由資料員負責)
?內部審核
◆年度內審計劃表；(由質量負責人負責提供)
◆內審組成立文件；(由質量負責人負責提供)
◆內部審核日程計劃表；(由內審組長負責)
◆首/末次會議記錄；(由內審組長負責)
◆內審檢查記錄表；(由內審組負責)
◆不符合項報告(在本單位的《內部管理體系審核程序》中叫法不同(由內審組負責)。
◆內部審核報告；(由內審組長負責)
?管理評審
◆管理評審年度計劃表；(由質量負責人負責提供)
◆管理評審計劃表；(由質量負責人負責提供)
◆各部門的匯報材料；(由各部門負責提供)
◆管理評審會議記錄；(由質量負責人負責提供)
◆管理評審報告；；(由質量負責人負責提供)
◆管理評審驗證記錄表。(由質量負責人負責提供)