FDA注冊法規要求！強制性企業注冊+產品注冊+鄧白氏+FEI編碼+美代！！
FDA化妝品注冊新規上線，注冊需要FEI跟鄧白氏以及美代！
美國化妝品FDA注冊，由原來的自愿性注冊變為強制性注冊，注冊分為企業注冊+產品注冊，根據2023年11月8日的消息，化妝品企業要在6個月之內完成FDA的登記和產品列名。請新進入美國市場的客戶以及之前過期的化妝品FDA的企業賣家盡早完成新的化妝品FDA認證
美國化妝品FDA注冊系統已經啟用
注冊需要先申請鄧白氏和FEI編碼！
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FDA認證是什么認證？
FDA（Food and Drug Administration）是美國國會授權的食品和藥品管理機構，負責監督和管理食品、藥品、醫療器械、化妝品以及其他與公共健康相關的產品。FDA的主要任務是確保公眾在使用這些產品時的性、有效性和正確標識。
在常見的用法中，"FDA認證"并非FDA官方使用的術語。人們常用"FDA認證"來指代以下三種情況：
FDA注冊：對于出口到美國的食品、藥品和醫療器械企業，必須在FDA進行注冊，包括企業和產品的列名。若未完成注冊，海關將不予清關。這是一項強制性要求。
FDA檢測：FDA檢測通常指的是對食品接觸材料的檢測，產品包裝材料的檢測，醫療產品的生物相容性測試和臨床測試等。這些檢測旨在確保產品的性和符合FDA的相關標準。
FDA批準：FDA批準主要涉及藥品領域。當藥品經過嚴格的研究、試驗和評估后，獲得FDA的批準，才能在美國市場上銷售和使用。
FDA的職責
FDA的主要職責是確保美國本國生產或進口的食品、藥品、醫療器械、化妝品、激光輻射產品、等的性。以下是FDA的主要職責和職能：
食品監管：FDA負責監督和確保美國市場上的食品。他們制定并執行相關法規和標準，對食品生產、加工、運輸、儲存等環節進行監督和檢查，以防止食品中的污染物、有害物質或不合規的成分對公眾健康造成威脅。
藥品監管：FDA負責審批和監督藥品的研發、生產和銷售。他們評估新藥的性和有效性，監督藥品制造過程的質量控制，并監督藥品廣告和宣傳的準確性和合規性，以確保公眾使用的藥品有效。
醫療器械監管：FDA監管和審批醫療器械的生產、銷售和使用。他們確保醫療器械的性和性能符合標準，并審查和批準醫療器械的市場準入申請。此外，FDA還監督醫療器械的后市場監測和報告。
化妝品監管：FDA負責監管和確保化妝品的性。他們制定并執行化妝品相關的法規和標準，評估化妝品成分的性，監督化妝品的生產和銷售過程，并處理與化妝品相關的投訴和事件。
輻射產品監管：FDA監管激光器、醫用X射線設備和核醫學產品等輻射產品的性和性能。他們確保這些產品的設計、制造、使用和維護符合相關標準，以保護公眾和醫療從業人員免受輻射的危害。
監管：FDA負責監管產品，制定并執行產品的監管政策和標準。他們監督產品的生產、銷售和廣告宣傳，要求制造商披露產品成分和風險信息，并采取措施減少青少年吸煙。
FDA認證常見問題解答
1. FDA是否有證書？
答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書的說法。
2. FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎？
答: FDA是一個執法機構，而不是服務機構。FDA不會指定或推薦特定的實驗室進行產品檢測。FDA會對一些服務性的檢測實驗室進行GMP質量認可，但并不直接與公眾進行合作或認證。
3. FDA注冊是否需要一位美國代理人？
答： 是的，企業在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民或機構作為其代理人，該代理人負責過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。
3. FDA注冊要寄樣品嗎？
答: 一般情況下，FDA注冊并不要求寄送樣品進行檢測和出具證書。FDA的注冊是基于誠信宣告模式，企業對其產品的符合性和性負責，并在美國聯邦網站注冊。樣品檢測和證書發放的需求在FDA注冊中并不存在。
4. FDA有使用期限嗎？
答: 絕大多數產品的FDA注冊有效期為一年。超過一年后，需要重新進行注冊并支付相應的年費。