本文適用于:逃生時防護有毒有害氣體、蒸氣以及顆粒物的一次性使用呼吸器。
一、呼吸器材料要求
a)呼吸器所使用材料應(yīng)具有足夠的機械強度、抗疲勞、耐腐蝕和抗老化能力,在使用中不應(yīng)出現(xiàn)破損和影響使用效果的變形;
b) 過濾元件所使用的材料應(yīng)對人體無害;
c)直接與使用者皮膚接觸的材料,不應(yīng)導(dǎo)致過敏刺激或任何其他可能對健康產(chǎn)生的危害。
二、應(yīng)具備的生產(chǎn)設(shè)備
注塑設(shè)備
硫化成型設(shè)備
裁剪設(shè)備
鎖邊設(shè)備
縫紉設(shè)備
熨燙設(shè)備
制盒設(shè)備
封盒設(shè)備
三、應(yīng)具備的檢驗設(shè)備
呼吸阻力測試裝置
過濾效率測試裝置
動態(tài)氣體吸附分析裝置
僅罩:面罩氣密性測試裝置、抗沖擊性能測試裝置
四、申請材料
4.1 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照正、副本 (申請單位持非法人《營業(yè)執(zhí)照》申請的，應(yīng)同時提交法人單位營業(yè)執(zhí)照正、副本);
4.2 生產(chǎn)場所所有權(quán)、使用權(quán)證明（房產(chǎn)證、土地使用權(quán)證、承租合同、隸屬國有大型企業(yè)共用產(chǎn)權(quán)證明、農(nóng)村宅基地自建房證明）；
4.3 管理職責(zé)
1．組織機構(gòu)圖；
2．各級、各類人員的職責(zé)、權(quán)限及考核辦法。
4.4 設(shè)備管理
3．生產(chǎn)設(shè)備管理制度；
4．生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程；
5．生產(chǎn)設(shè)備維護計劃；
6．工藝裝備管理制度；
7．檢測檢驗儀器設(shè)備管理制度。
8．防護性能檢測檢驗儀器設(shè)備操作規(guī)程；
9．檢測檢驗儀器設(shè)備檢定計劃及檢定證；
10．生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備、檢驗儀器設(shè)備臺賬；
4.5 文件管理
11．文件管理制度；
12. 外來文件的識別、流轉(zhuǎn)程序；
13．與生產(chǎn)經(jīng)營活動有關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)章目錄；
14．產(chǎn)品生產(chǎn)所執(zhí)行的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)目錄及標(biāo)準(zhǔn)封面；
15．產(chǎn)品設(shè)計圖；
16．主要原材料明細表；
17．零部件、標(biāo)準(zhǔn)件、外協(xié)件和外購件匯總表；
18．工藝流程圖；
19．原材料進廠檢驗標(biāo)準(zhǔn)；
20．申請產(chǎn)品的防護性能檢驗規(guī)程；
21．產(chǎn)品使用說明書；
22．出廠合格證;
23．產(chǎn)品商標(biāo)注冊證（若無注冊商標(biāo)，此項可缺）；
24．產(chǎn)品照片。
4.6 質(zhì)量控制
25．原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件采購控制制度；
26．供方評價規(guī)定；
27．原、輔材料、零部件、外協(xié)件和外購件的進廠驗收具體規(guī)定；
28．工藝管理制度及考核辦法；
29．質(zhì)量控制點的控制措施；
30．產(chǎn)品出廠檢驗制度；
31．不合格品管理制度；
32．倉庫管理制度。
4.7 人員考核
33．防護性能檢驗人員上崗證（培訓(xùn)合格證）；
34．企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理人員參加生產(chǎn)培訓(xùn)證明。
4.8 生產(chǎn)
35．生產(chǎn)方針和目標(biāo)；
36. 生產(chǎn)目標(biāo)管理規(guī)定；
37．生產(chǎn)法律法規(guī)的識別適用；
38．生產(chǎn)規(guī)章制度；
39．職業(yè)危害和職業(yè)病控制制度。
五、LA認(rèn)證流程
提交申請--受理--技術(shù)審查--現(xiàn)場評審--產(chǎn)品檢驗--審核發(fā)證--獲證后監(jiān)督
六、辦理周期
3-4個月
七、勞安認(rèn)證有效期
5年