報告核心作用
合規(guī)憑證：證明產(chǎn)品滿足歐盟相關指令（如機械指令 MD、低電壓指令 LVD、電磁兼容指令 EMC 等）的、健康、環(huán)保等基本要求。
市場準入依據(jù)：歐盟海關、市場監(jiān)督機構及下游客戶會核驗該報告，確認產(chǎn)品合規(guī)性。
風險規(guī)避：降低產(chǎn)品在歐盟市場因不合規(guī)被召回、處罰的風險。
逐項核對測試數(shù)據(jù)，判斷是否達標
報告的 “測試結果” 章節(jié)會列出每個項目的實測數(shù)據(jù)和標準限值，對比邏輯很直接：
實測值 ≤ 標準限值（針對限制類項目，如電磁干擾、有害物質含量） → 該項合格；
實測值 ≥ 標準限值（針對要求類項目，如絕緣電阻、機械強度） → 該項合格；
若實測值超出限值范圍，報告中會標注 “不符合”，并可能說明偏差原因。
注意區(qū)分 “單項數(shù)據(jù)” 和 “綜合判定”：部分項目需多項數(shù)據(jù)均達標才算合格（如 EMC 測試需同時滿足輻射、傳導、抗擾度等要求）。
測試內(nèi)容與數(shù)據(jù)
測試項目：按指令和標準要求全覆蓋（如 LVD 測耐壓、絕緣電阻、溫升；EMC 測輻射干擾、傳導干擾、靜電抗擾度）。
測試數(shù)據(jù)：包含實測值、標準限值、判定結果（合格 / 不合格），部分項目需附測試曲線或圖譜。
測試條件：記錄測試環(huán)境（溫度、濕度）、設備型號、樣品狀態(tài)，條件不符會導致數(shù)據(jù)失效。
報告的合規(guī)性判定要點
資質有效性
歐盟公告機構的 NB 號可在歐盟官方網(wǎng)站查詢，確認機構具備對應產(chǎn)品的測試資質。
非公告機構報告僅可用于企業(yè)內(nèi)部質量控制，不能作為 CE 標志加貼的依據(jù)。
指令與產(chǎn)品匹配性
不同產(chǎn)品對應不同指令（如醫(yī)療器械對應 MDR 2017/745，玩具對應 Toy Safety 2009/48/EC），需確認報告覆蓋產(chǎn)品所屬的全部指令。
若產(chǎn)品屬于多指令覆蓋范疇（如帶電機的機械裝置需同時滿足 MD 和 LVD 指令），報告需包含所有指令的測試項目。
結論嚴謹性
警惕 “部分項目合格”“數(shù)據(jù)僅供參考” 等模糊表述，此類報告無法支撐 CE 合規(guī)。
若報告標注 “整改后復測合格”，需核對整改項的復測數(shù)據(jù)是否達標。