認證的基本流程
體系建立：實驗室根據 ISO17025 標準搭建管理體系，編寫質量手冊、程序文件等體系文件。
體系試運行：體系正式運行至少 3 個月，期間完成至少 1 次完整的內部審核和 1 次管理評審。
申請提交：向具備資質的認可機構（如中國的 CNAS）提交認證申請及相關材料。
文件評審：認可機構審核實驗室的體系文件，確認是否符合標準要求，提出整改意見。
現場評審：評審組到實驗室現場核查，通過查閱記錄、現場試驗、人員訪談等方式，評估體系運行的符合性。
整改發證：實驗室針對評審發現的不符合項進行整改，整改合格后，認可機構頒發認證證書。
確認證書有效期內的售后保障能力
ISO17025 證書有效期 3 年，期間需要監督評審、可能涉及擴項申請，可靠的機構會明確長期服務內容：
每年監督評審的排期是否靈活，能否配合實驗室的業務檔期；
擴項申請時，是否提供免費的文件指導，而非重復收取高額服務費；
證書維護、標準更新時，是否主動提醒并提供合規建議。
避免選擇 “一錘子買賣” 的機構 —— 發證后就失聯，后續監督評審、復評審需要額外付費才肯配合。
CMA 認定的核心要求
CMA 認定依據《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》（RB/T 214-2017），核心要求涵蓋兩大方面：
管理要求：包括組織架構、質量體系、文件控制、合同評審、申訴投訴、記錄管理、內審與管理評審等，確保機構運行合規。
技術要求：包括人員資質（檢測人員需具備專業能力和上崗證）、設施環境（滿足檢測標準要求）、設備管理（儀器需校準 / 檢定合格）、檢測方法（采用國標 / 行標等標準方法）、樣品管理、數據溯源等，確保檢測結果準確可靠。
CMA 認定的基本流程
前期籌備：建立符合 RB/T 214-2017 要求的管理體系，體系試運行至少3 個月，完成至少 1 次完整的內部審核和管理評審。
提交申請：向省級以上市場監管部門提交認定申請，同時提交體系文件、人員資質、設備清單、檢測標準等材料。
材料審核：監管部門對申請材料進行形式審查和技術審查，不符合要求的會要求補正。
現場評審：評審組到機構現場核查，通過查閱記錄、現場試驗、人員考核等方式，評估機構的實際能力。
整改驗收：機構針對評審發現的不符合項進行整改，提交整改報告，評審組驗證整改有效性。
發證公示：審核通過后，監管部門頒發CMA 資質認定證書，并在官方網站公示。