ISO/IEC17025準(zhǔn)則適用于所有類型的實(shí)驗(yàn)室，無(wú)論其規(guī)模大小、所在行業(yè)和提供的服務(wù)類型如何。實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的審核來(lái)獲得ISO/IEC17025認(rèn)可證書，證明其測(cè)試和校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)度和競(jìng)爭(zhēng)力。ISO/IEC17025認(rèn)可證書具有國(guó)際認(rèn)可性，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。在一些需要高度準(zhǔn)確性和可靠性的領(lǐng)域，如醫(yī)療器械、食品和藥品等，ISO/IEC17025認(rèn)可證書是必須的。
ISO 17025認(rèn)證的流程大致可以分為以下幾個(gè)步驟：
前期準(zhǔn)備
確定認(rèn)證范圍：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確認(rèn)證范圍，包括測(cè)試項(xiàng)目、所需設(shè)備和人員資質(zhì)等。
建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。
人員培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)及其要求的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行力。
文件準(zhǔn)備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，并補(bǔ)充和完善必要的文件和記錄。
CMA和CNAS評(píng)審機(jī)構(gòu)差異：
CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書的評(píng)審組織機(jī)構(gòu)和發(fā)證機(jī)構(gòu)是中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)。
CMA 認(rèn)可證書分省級(jí)和，實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定由國(guó)家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)，非的實(shí)驗(yàn)室一般由所在地省級(jí)的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)組織評(píng)審和發(fā)證。
報(bào)告有效范圍的對(duì)比：
CNAS 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告有效范圍：
通過(guò) CNAS 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標(biāo)識(shí)的報(bào)告，在全球的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)都具有通行性。因?yàn)椋p方簽署了互認(rèn)協(xié)議 MRA）。
CMA 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告有效范圍：
CMA 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告有效范圍通常只在國(guó)內(nèi)有效。其認(rèn)證主要是為了保障國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，CMA 認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告只在國(guó)內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。