ISO17025是實驗室認可服務的，全稱是ISO/IEC17025:2005-5-15《檢測校準實驗室能力通用要求》。ISO/IEC自2015年2月正式啟動以來，17025:2005的修訂經歷了多次草案和新版本ISO//EC2017年11月30日，17025:2017正式發布。
ISO 17025認證的流程大致可以分為以下幾個步驟：
前期準備
確定認證范圍：實驗室應明確認證范圍，包括測試項目、所需設備和人員資質等。
建立質量管理體系：根據ISO 17025標準要求，建立完善的質量管理體系，并確保其有效性和合規性。
人員培訓：組織內部培訓，提高實驗室人員對ISO 17025標準及其要求的認識和執行力。
文件準備：整理現有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標準的要求，并補充和完善必要的文件和記錄。
CNAS 實驗室認證的評審原則：
CNAS 實驗室認可秉承的是自愿性和非歧視性的原則。自愿性意思是實驗室的參與是基于自愿的，沒有任何強制性要求，實驗室可以自行選擇是否參與認證評審。非歧視性則表明評審過程中不會因為實驗室的性質、規模、地域或其他因素而進行歧視，所有實驗室都應當受到公平、公正的對待。
法律地位要求的解釋：
CNAS 認可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業內部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。
CMA 實驗室資質認定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關部門下屬的事業單位實驗室等。