增強實驗室在校準/檢測市場的競爭能力，贏得和社會各界的信任。
實驗室的產品是檢測報告或校準證書，檢測報告或校準證書的質量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產品”的生產和形成過程中，通過各項質量管理活動幫助實驗室進行質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進，以確保實驗室“產品”以及服務的質量。對于實驗室顧客而言，選擇技術能力得到認可的實驗室可以減少提供不合格“產品”的風險。實驗室是對各種產品進行監督管理的重要技術支持機構，為政府做出有關決定甚至是決策提供依據。在、顧客及相關方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就尤為重要。通過認可即可幫助、顧客及相關方建立起對實驗室的信心。
ISO 17025認證的流程大致可以分為以下幾個步驟：
前期準備
確定認證范圍：實驗室應明確認證范圍，包括測試項目、所需設備和人員資質等。
建立質量管理體系：根據ISO 17025標準要求，建立完善的質量管理體系，并確保其有效性和合規性。
人員培訓：組織內部培訓，提高實驗室人員對ISO 17025標準及其要求的認識和執行力。
文件準備：整理現有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標準的要求，并補充和完善必要的文件和記錄。
CMA 是指實驗室資質認定。CMA 認證是根據《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等相關法律法規的規定，對為社會出具公證數據的檢驗機構進行強制資質認可。實驗室獲得 CMA 資質認定證書，才具備向用戶、社會及政府提供公證數據的條件和資格。CMA 實驗室資質的頒發是對實驗室的行政許可，是對檢測機構進行規定類型檢測所給予的正式承認。因此，CMA 的認證是確保實驗室數據準確性和可靠性的重要保障。
CNAS 實驗室認證的評審原則：
CNAS 實驗室認可秉承的是自愿性和非歧視性的原則。自愿性意思是實驗室的參與是基于自愿的，沒有任何強制性要求，實驗室可以自行選擇是否參與認證評審。非歧視性則表明評審過程中不會因為實驗室的性質、規模、地域或其他因素而進行歧視，所有實驗室都應當受到公平、公正的對待。