增強實驗室在校準(zhǔn)/檢測市場的競爭能力，贏得和社會各界的信任。
實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準(zhǔn)證書，檢測報告或校準(zhǔn)證書的質(zhì)量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在“產(chǎn)品”的生產(chǎn)和形成過程中，通過各項質(zhì)量管理活動幫助實驗室進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進，以確保實驗室“產(chǎn)品”以及服務(wù)的質(zhì)量。對于實驗室顧客而言，選擇技術(shù)能力得到認(rèn)可的實驗室可以減少提供不合格“產(chǎn)品”的風(fēng)險。實驗室是對各種產(chǎn)品進行監(jiān)督管理的重要技術(shù)支持機構(gòu)，為政府做出有關(guān)決定甚至是決策提供依據(jù)。在、顧客及相關(guān)方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就尤為重要。通過認(rèn)可即可幫助、顧客及相關(guān)方建立起對實驗室的信心。
ISO 17025認(rèn)證注意事項：
確保實驗室管理體系的有效性：ISO 17025認(rèn)證重點考察實驗室的管理體系，因此實驗室必須建立完善的管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。
重視人員素質(zhì)培訓(xùn)：ISO 17025對實驗室人員的素質(zhì)和能力有較高的要求，實驗室應(yīng)重視人員素質(zhì)培訓(xùn)，確保人員具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。
完善設(shè)備設(shè)施：ISO 17025要求實驗室具備完善的設(shè)備設(shè)施，以確保檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。實驗室應(yīng)選擇合格的設(shè)備供應(yīng)商，并定期對設(shè)備進行維護和校準(zhǔn)。
加強內(nèi)部質(zhì)量控制：ISO 17025要求實驗室建立內(nèi)部質(zhì)量控制體系，以確保檢測/校準(zhǔn)結(jié)果的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。實驗室應(yīng)定期進行內(nèi)部質(zhì)量控制試驗，并對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，以便及時發(fā)現(xiàn)問題并進行改進。
關(guān)注外部質(zhì)量評估：實驗室應(yīng)積極參與外部質(zhì)量評估活動，如能力驗證、實驗室比對等，以便及時了解自身的技術(shù)水平和質(zhì)量管理水平，從而采取相應(yīng)的改進措施。
與認(rèn)證機構(gòu)保持良好溝通：申請ISO 17025實驗室認(rèn)證需要與認(rèn)證機構(gòu)進行多次溝通和交流，實驗室應(yīng)積極配合認(rèn)證機構(gòu)的審核工作，并及時回答審核員的問題和提供所需材料。
申請CNAS認(rèn)證的條件：
1. 實驗室具有明確的法律地位，具備承擔(dān)相應(yīng)檢測或校準(zhǔn)工作的能力；
2. 實驗室嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求開展工作，并具有質(zhì)量控制和質(zhì)量保證能力；
3. 實驗室具有相關(guān)檢測或校準(zhǔn)能力，且人員、設(shè)備、環(huán)境等條件滿足相關(guān)要求。
報告有效范圍的對比：
CNAS 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：
通過 CNAS 認(rèn)可的實驗室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標(biāo)識的報告，在全球的多個國家和地區(qū)都具有通行性。因為（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議 MRA）。
CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍：
CMA 認(rèn)證實驗室出具的報告有效范圍通常只在國內(nèi)有效。其認(rèn)證主要是為了保障國內(nèi)實驗室數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，CMA 認(rèn)證的實驗室出具的報告只在國內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。