ISO 17025認證的流程大致可以分為以下幾個步驟：
前期準備
確定認證范圍：實驗室應明確認證范圍，包括測試項目、所需設備和人員資質等。
建立質量管理體系：根據ISO 17025標準要求，建立完善的質量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。
人員培訓：組織內部培訓，提高實驗室人員對ISO 17025標準及其要求的認識和執(zhí)行力。
文件準備：整理現有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標準的要求，并補充和完善必要的文件和記錄。
ISO 17025認證注意事項：
確保實驗室管理體系的有效性：ISO 17025認證重點考察實驗室的管理體系，因此實驗室必須建立完善的管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。
重視人員素質培訓：ISO 17025對實驗室人員的素質和能力有較高的要求，實驗室應重視人員素質培訓，確保人員具備相應的專業(yè)知識和技能。
完善設備設施：ISO 17025要求實驗室具備完善的設備設施，以確保檢測/校準結果的準確性和可靠性。實驗室應選擇合格的設備供應商，并定期對設備進行維護和校準。
加強內部質量控制：ISO 17025要求實驗室建立內部質量控制體系，以確保檢測/校準結果的穩(wěn)定性和可重復性。實驗室應定期進行內部質量控制試驗，并對試驗數據進行統(tǒng)計分析，以便及時發(fā)現問題并進行改進。
關注外部質量評估：實驗室應積極參與外部質量評估活動，如能力驗證、實驗室比對等，以便及時了解自身的技術水平和質量管理水平，從而采取相應的改進措施。
與認證機構保持良好溝通：申請ISO 17025實驗室認證需要與認證機構進行多次溝通和交流，實驗室應積極配合認證機構的審核工作，并及時回答審核員的問題和提供所需材料。
CNAS 實驗室認證的評審原則：
CNAS 實驗室認可秉承的是自愿性和非歧視性的原則。自愿性意思是實驗室的參與是基于自愿的，沒有任何強制性要求，實驗室可以自行選擇是否參與認證評審。非歧視性則表明評審過程中不會因為實驗室的性質、規(guī)模、地域或其他因素而進行歧視，所有實驗室都應當受到公平、公正的對待。
法律地位要求的解釋：
CNAS 認可對實驗室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內部的實驗室，也可以是獨立的第三方實驗室。
CMA 實驗室資質認定的對象，需要是獨立的第三方實驗室、政府相關部門下屬的事業(yè)單位實驗室等。