ISO/IEC17025準(zhǔn)則適用于所有類型的實(shí)驗(yàn)室，無(wú)論其規(guī)模大小、所在行業(yè)和提供的服務(wù)類型如何。實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的審核來(lái)獲得ISO/IEC17025認(rèn)可證書，證明其測(cè)試和校準(zhǔn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù)度和競(jìng)爭(zhēng)力。ISO/IEC17025認(rèn)可證書具有國(guó)際認(rèn)可性，被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。在一些需要高度準(zhǔn)確性和可靠性的領(lǐng)域，如醫(yī)療器械、食品和藥品等，ISO/IEC17025認(rèn)可證書是必須的。
ISO 17025認(rèn)證的流程大致可以分為以下幾個(gè)步驟：
前期準(zhǔn)備
確定認(rèn)證范圍：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)明確認(rèn)證范圍，包括測(cè)試項(xiàng)目、所需設(shè)備和人員資質(zhì)等。
建立質(zhì)量管理體系：根據(jù)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)要求，建立完善的質(zhì)量管理體系，并確保其有效性和合規(guī)性。
人員培訓(xùn)：組織內(nèi)部培訓(xùn)，提高實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)及其要求的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行力。
文件準(zhǔn)備：整理現(xiàn)有記錄和文件，確保其符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，并補(bǔ)充和完善必要的文件和記錄。
CNAS成立于2006年，整合了原中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委員會(huì)（CNAL）和中國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAB）的職能，是中國(guó)獲得國(guó)際認(rèn)可的認(rèn)可機(jī)構(gòu)。作為國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）和國(guó)際認(rèn)可論壇（IAF）的正式成員，CNAS在全球認(rèn)可體系中扮演著重要角色。
報(bào)告有效范圍的對(duì)比：
CNAS 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告有效范圍：
通過(guò) CNAS 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶有 CNAS 標(biāo)識(shí)的報(bào)告，在全球的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)都具有通行性。因?yàn)椋p方簽署了互認(rèn)協(xié)議 MRA）。
CMA 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告有效范圍：
CMA 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告有效范圍通常只在國(guó)內(nèi)有效。其認(rèn)證主要是為了保障國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，CMA 認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告只在國(guó)內(nèi)范圍內(nèi)具有法律效力。