境內第二類醫療器械注冊申報資料：詳細資料辦理過程中對接一、醫療器械注冊申請表 二、醫療器械生產企業資格證明（新辦企業先注冊后生產） 三、產品技術報告應加蓋生產企業公章。 四、風險分析報告應加蓋生產企業公章。 五、產品技術要求 六、產品性能自測報告 七、檢測報告 八、醫療器械臨床試驗資料 九、醫療器械說明書 十、產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件——根據對不同產品的要求 提 供相應的質量體系考核報告 十一、所提交材料真實性的自我保證聲明
境內第二類醫療器械注冊申報資料：詳細資料辦理過程中對接
2026-01-22 17:25 160次瀏覽境內第二類醫療器械注冊申報資料：詳細資料辦理過程中對接一、醫療器械注冊申請表 二、醫療器械生產企業資格證明（新辦企業先注冊后生產） 三、產品技術報告應加蓋生產企業公章。 四、風險分析報告應加蓋生產企業公章。 五、產品技術要求 六、產品性能自測報告 七、檢測報告 八、醫療器械臨床試驗資料 九、醫療器械說明書 十、產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件——根據對不同產品的要求 提 供相應的質量體系考核報告 十一、所提交材料真實性的自我保證聲明
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